トリソミー16とファーストトリムミースの運命

妊娠中のトリソミー16およびモザイクトリソミー16

あなたが流産した赤ちゃんに16トリソミーがあることを学んだ場合、または流産の染色体異常がある場合の役割について学習している場合、何を知る必要がありますか?

代わりに、絨毛の採取、羊水穿刺、または出生後に行われた核型の後に、赤ちゃんにモザイクトリソミー16があることを学んだ場合は、何を知る必要がありますか? 次に何が起こり、長期的にはどういう意味ですか?

流産における染色体異常

染色体障害は、 第一妊娠中絶の最も一般的な原因であり、これらの疾患の推定は全流産の50〜75%を占める。 トリソミーは、流産後の検査において最も一般的な染色体関連の所見である。

流産の16トリソミー

すべてのトリソミー(下記で論じる)のうち、トリソミー16が最も一般的であり、すべての妊娠の約1%で生じると思われる。 流産の約10%を占めています。 トリソミー16のさまざまなタイプがあります。 あるタイプは人生と完全に相容れないが、別のタイプは時々健康な幼児をもたらす可能性がある。 我々はこれらの異なるタイプについて話しますが、最初に、三染色体が意味するものを説明する必要があります。

トリソミーとは何ですか?どのように起こりますか? -

通常、人々は46の染色体を持っています。それらは23組でグループ化されています。

1組の23の染色体は母親から来ており、もう1組は父から来ている。 ほとんどの対(44)の染色体は「常染色体」と考えられ、他の2つは「性染色体」であると考えられています。 雌は通常、46XXおよび男性、46XYの核型を有する。

減数分裂と呼ばれる過程で細胞が分裂して卵子と精子を形成すると、各染色体の1つのコピーが2つの卵子または2つの精子のうちの1つになります。

ときどき間違いが起こり、2つの染色体が1つの卵子または精子に行き、他の染色体は他の染色体に行きません。

精子と卵子が結合すると(受精中)、接合子は余分な染色体(トリソミー)または欠けた染色体(モノソミー)になります。

受精後にもトリソミーが起こることがあります。 分裂する前に、細胞は染色体を2倍にして92になるので、細胞が分裂すると、それぞれの娘細胞は46の染色体を持ちます。 エラーが発生した場合、1つの細胞は47の染色体で終わり、もう1つの細胞は45で終わることがあります。

トリソミー16の種類

トリソミーには、完全、部分、モザイクの3種類があります。

完全なトリソミー16 - 完全なトリソミー16は、赤ちゃんの体内のすべての細胞が冒されることを意味します。 完全なトリソミー16は人生と両立せず、この状態を有するほとんど全ての乳児は、第1妊娠時に流産される。

モザイクトリソミー16 - モザイクトリソミー16を使用することもできます。これは、身体の細胞の一部が影響を受け、他の細胞は正常であることを意味します。 モザイクトリソミー16は、トリソミーが胎児発生の非常に早い段階で細胞分裂の間にそれ自身を修正しようとし、一部の細胞は影響を受けるが他のものは残さないままになることから生じ得る。 モザイク効果は、通常、パーセンテージとして表されます。

部分的なトリソミー16 - まれに赤ちゃんが染色体上正常であっても、胎盤細胞が完全なトリソミー16またはモザイクトリソミー16を有する妊娠を有することも可能である。

これは部分的なトリソミー16として知られています。

トリソミー16で核型を理解する

正常な核型は、46XXまたは46XYと記載され、トリソミーは47XXまたは47XYである。

トリソミー16は、女の子の場合は47XX + 16、男の子の場合は47XYY + 16(16番染色体には16番染色体が含まれることを示す+16)と書かれています。

モザイクトリソミーはパーセンテージとして書かれています。例えば、少年の場合は47 XY + 21/46 XYと書かれていて、47 XY +16のセル数と46 XYの数について与えられたパーセンテージです。

トリソミー16の診断

出生前試験の結果として、妊娠中に流産が起きた後、または対照的に、妊娠中に16トリソミーの診断を行うことができる。

両親が組織を採取し、流産の際の染色体異常の検査が行われた場合、完全なトリソミー16が流産の原因と診断される可能性があります

トリソミー16またはモザイクトリソミー16は、絨毛性絨毛サンプリング( CVS )または羊水穿刺を通じて妊娠中に診断することもできる。

流産後の16トリソミー診断はあなたのために何を意味しますか

完全なトリソミー16は、ほとんどの場合、第1期の流産をもたらす。 もしあなたがトリソミー16があなたの流産の原因であると言われたら、流産はあなたのせいではなく、その後の妊娠での流産可能性は低いということを知るべきです。 最初の妊娠期間を持つ女性の85%には、次回の妊娠時に正常な妊娠が続きます。

CVSまたは羊水穿刺中に作られたトリソミー16診断

あなたが現在妊娠していて、トリソミー16の影響を受けた細胞を示すCVSまたは羊水穿刺の結果を受け取った場合、それは恐ろしいか混乱するのは完全に正常です。 しかし、あなたの妊娠が最初の妊娠を過ぎて進んだ場合、赤ちゃんが完全なトリソミー16を有することはあり得ないことを知っておくべきです。赤ちゃんはモザイクトリソミー16を有するか、またはトリソミーは胎盤に限定され得る。

モザイクトリソミー16妊娠中

赤ちゃんをモザイクトリソミーで運ぶことは、合併症のリスクが高くなります。妊娠のモニタリングに役立つ高リスク妊娠を専門とする産科医を見ることは重要です。 トリソミー16の妊娠は、以下の平均発生率より高い:

モザイクトリソミー16または胎盤トリソミー16を有する乳児の先天性異常

胎盤の16トリソミー16または16トリソミー(16分の3分の16トリソミー)の結果に関する多くの研究はないが、利用可能な研究は、罹患した赤ちゃんが通常重大な合併症を被らないことを示唆している。

トリソミー16で生まれた赤ちゃんの中で、健康への影響は、モザイク効果の程度によって大きく異なる可能性があります。 時には赤ちゃんは、異常の証拠なしで生まれ、他の人は特有の健康上の問題を抱えていることがあります。 これらの子供のおよそ60%は先天性異常の少なくともいくつかの証拠を有するでしょう。

モザイクトリソミー16児の長期成績

妊娠の合併症や先天性異常の発生率は60%にもかかわらず、2017年はモザイクトリソミー16歳の子供の長期的な健康に関する有望な情報を明らかにした。トリソミー16歳の学校年齢の子供の80%が主流クラス。 身体的健康、心理的健康、および生活の質を調べる研究は非常に奨励されており、これらの子どものほとんどが100ポイントの最適な生活の質で80歳から90歳の間のスコアを示しています。

モザイクトリソミー16による妊娠管理

上記のように、16トリソミーの赤ちゃんとより一般的ないくつかの妊娠合併症があります。高リスク妊娠を専門とする腹腔鏡専門医または産科医を関与させることは重要です。

この状態について学ぶことで、モザイクトリソミー16で生まれた子どもたちの大半が、成長するにつれて肉体的、心理的に優れた健康状態になることを学ぶことができます。

染色体異常に精通している精神保健専門家を見ることは、あなたが病気の原因となったことは何もないという事実を補強し、何らかの異常を抱えている子供に適応するのに役立ちます。

流産後のトリソミー16と遺伝カウンセリングについて学ぶ

どんな研究や予測にもかかわらず、テストするときにあなたの赤ちゃんに問題があるかもしれないということは、動揺して質問をするのが普通です。 あなたが流産した赤ちゃんが16トリソミーであることを学んだら、 遺伝カウンセリングは非常に役に立ちます。 モザイクトリソミー16を持つ子供を運ぶことがランダムであるのと同じように、胎児の16トリソミーに関連する流産は、あなたが引き起こしたものではありません。

その他の人間トリソミー

多くの異なるヒトトリソミーが存在し、その中には生命および他のものと両立しないものもある。 恐らく最もよく知られているのはダウン症候群(トリソミー21)です。 トリソミー16と同様に、これらのトリソミーの大部分はランダムな事故であり、将来の妊娠で再発する可能性は低い。

トリソミー16、流産、および出生時のボトムライン

完全なトリソミー16で、流産は通常、最初の妊娠中に発生し、条件は人生と両立しないように見えます。 この診断について学ぶことは悲しいことですが、それは障害を引き起こすために何もしていないことを認識することを両親に安心させるかもしれませんし、別の妊娠でトリソミー16を持つ可能性はまれです。

モザイクトリソミー16の場合、ニュースは過去の考えよりも勇気づけられるようです。 確かに妊娠合併症は16分の3トリソミーであり、先天性異常の発生率は高いが、これらの子供の長期的な身体的、知的、心理的健康は通常非常に良い。

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