この胎児遺伝検査は小さな流産リスクを伴う
絨毛膜サンプリング（CVS）は、発達中の赤ちゃんの重度の染色体異常をチェックする出生前検査です。 この試験は、胎盤の一部である絨毛絨毛から試料を採取し、組織の遺伝子構成を分析することを含む。 現在の研究は、CVSが羊水穿刺よりも流産のリスクが高いことを示しています。
CVSと羊水穿刺
古い統計では、CVS検査では羊水穿刺よりも流産リスクが高いことが示されていますが、現在の研究ではリスクはほぼ同じであることが示されています（およそ400分の1）。
CVSの主な利点：妊娠中の早期に、約10〜12週間で行うことができます。
CVSの主な欠点：羊水穿刺よりも、羊水穿刺とは異なり、決定的な結果を示す可能性が高く、神経管の欠陥に関する情報を提供することはできません。
誰がCVS出生前検査を受けるべきですか？
CVSは、通常、重度の遺伝性疾患に冒された赤ちゃんを抱えるリスクが平均以上である母親に提供されます。
これらの女性には、テイ・サックス病や重度の代謝異常などの病気のための既知のキャリアが含まれています。
目標は、赤ちゃんがその障害を継承するかどうかをできるだけ早く女性に伝えることです。
アルファフェトプロテイン結果やトリプル/クワッドスクリーニング検査などのスクリーニング検査は、通常、妊娠の後半に行われるため、これらの検査の結果に関するほとんどの妊婦は、CVSではなく羊水穿刺を行います。
Chorionic Villus Samplingの結果はあなたに伝えます
CVS出生前検査は、胎盤組織の染色体障害および遺伝的異常を検出することができる。
CVSは遺伝病の診断に約99％正確であると考えられている。
両親がCVSを考える際に気になることが多い深刻な状況がたくさんあります。 CVS検査はダウン症候群を検出することができるが、これは排他的にこの遺伝的状態の検査ではない 。
羊水穿刺とは対照的に、CVSは情報の神経管の欠陥を提供することはできません。
テストから何を期待するか
ほとんどの場合、テストの準備のために特別なことを行う必要はありません。 このテストは痛いかもしれませんが、通常は数分で終了します。 CVSを実行することができます：
経腹腔：長い針が羊水穿刺と同様に腹部に挿入されます。
または
経頸部：これは、パップスミアを持つことに似ています。
あなたがCVSテストを検討しているなら
医師がCVS検査を受けることを推奨している場合は、CVS検査を受けているかどうか、多くの質問をするのを恐れないでください。 心に留めておくべきことはいくつかあります：
- より新しい研究は、CVSまたは羊水穿刺後の流産の実際のリスクは、古い推定値よりもはるかに低いことを示唆しています。 処置を定期的に行う医師は、最も低い流産率を有する可能性が高い。
- それは、流産の危険性があるかもしれない出生前検査をしていることを心配するのは正常です。そして、もしあなたがそのリスクに苦しんでいれば、これらの検査を辞退することは大丈夫です。
- 多くの両親はCVSのリスクに不快であり、結果にかかわらず妊娠を終わらせないという立場を持っているかもしれません。 彼らのために、テストは追求する価値がありません。 CVSは単に情報を提供するだけなので、これらの観点は完全に有効です。 通常、CVSで診断された障害のための出生前治療はありません。
- いくつかの両親は、数週間余分に待って、彼らのトリプル/クワッドスクリーンテストまたは超音波検査が問題を示唆しているように見える場合には羊水穿刺を好む。 彼らは、CVSとは異なり、羊水穿刺が神経管の欠陥を評価することができるため、これを行うことを選択する可能性があります。
- CVSを最も考慮しなければならない親は、重度の障害をもつ赤ちゃんを想像する危険性が高く、可能な限り早期に診断を確定または排除したいという希望がある人です。
ソース：
Chorionic Villus Sampling：CVS。 アメリカ妊娠協会。 アクセス：2009年3月12日
Chorionic Villus Sampling（CVS）。 ダックスの月。 クイックリファレンス：ファクトシート。 アクセス：2009年3月12日