妊娠初期から、あなたが最初に疑問を抱くのは、いつあなたが赤ちゃんの性別を教えられるかということです。 あなたが男の子か女の子かを潜在的に判断する方法はいくつかありますが、それらのすべてが常に正確であるとは限りません。 いつ医師が使うのか見てみましょう。
超音波
あなたが男の子か女の子かを調べるには、 超音波は最も侵襲的ではありません。
通常、妊娠18〜22週間で行われます。 しかし、妊娠14週后、 技術者が探している特定の兆候に基づいて、あなたの赤ちゃんの性別を正確に知ることができます。 彼らは典型的には実際の外性器よりも生殖器の結節の方向を見ている。
超音波を使用する最大のリスクは、妊娠期間が正しく特定されていないことです。 妊娠中期前に、赤ちゃんは正確な答えを得るために十分に発展していないかもしれません。 妊娠中期の後、赤ちゃんはより混雑して、良い見解を得るのが難しくなります。 胎児の異常をスクリーニングするために行われた妊娠中期の超音波検査は、一般的に赤ちゃんの性行為を調べるのではなく、一般的に赤ちゃんをよく見る時間です。
遺伝子検査
羊水穿刺と絨毛絨毛サンプリング（CVS）は、早期に赤ちゃんの性別を知るために使用できる遺伝子検査です。
これらのテストは、第1妊娠の後半から、妊娠中からさまざまな理由で使用することができます。 しかし、これらの検査はより侵襲的であり、遺伝学についてのより良い情報をもたらすにもかかわらず、赤ちゃんに健康リスクをもたらす可能性があります。
多くの母親は、赤ちゃんの性別を知るためだけに検査を使用することを恐れており、遺伝学について何か知りたいと思っているのかどうかを論じています。
これらの検査が本当に必要かどうかは、施術者に話すことが最善です。
ラムジーの方法
赤ちゃんの性別、人気を得ている性別を見つける新しい方法があります。 それはRamziの方法 、またはRamziの読書と呼ばれています。 これは妊娠初期の超音波検査を6週間ほど早く使用して、胎盤の位置を特定することで赤ちゃんの性別を伝えることができます。 ほとんどの医師はこれを提供していませんが、あなたが超音波を受けている場合は、確かにそれについて尋ねることができます。
母親の血液スクリーニング
HarmonyやMaterniT21のように、 無細胞DNAを調べる新しい試験があります。 大部分は、母親の血流や尿に流されている赤ちゃんの細胞を見ている。 これらの検査では、親が乳児か少女かを迅速かつ正確に知ることができますが、これは追加の利点です。主な用途は遺伝的問題のスクリーニングです。
これらの検査は、妊娠している人にとっても利用可能ですが、35歳を超える人や、スクリーニングを必要とする遺伝学の問題がある場合にのみ行われます。 これらのテストはあなたの保険によって支払われる場合とされない場合がありますので、同意する前に必ず確認してください。
Verywellからの言葉
大多数のアメリカ人は出生前に自分の赤ちゃんの性別を知りたいと思っていますが、まだこの決定を拒否する家族がたくさんあります 。
個人的な理由からやっている人もいれば、特定のテストを受ける手段がない、あるいは自分が行ったテストから回答を得ることができなかった人もいます。 いくつかの主張者は、妊娠中の結合を助けることが助けになると主張する一方で、性の失望は妊娠中のうつ病のためにいくつかの母親と父親を置くかもしれないと心配している人もいる。
調べるかどうかにかかわらず、ジェンダー公開がこれらのテストのほとんどの第2の目標であることを認識してください。 ジェンダーテストは比較的新しいもので、主に赤ちゃんの健康や出生前の遺伝的条件を特定するために開発されたものです。
あなたのプロバイダがテストを終了することを推奨しない場合は、彼または彼女のアドバイスに従うのが最善です。
>出典：
>胎児異数性の無細胞DNAスクリーニング 委員会意見書第640号。産科医および婦人科医のアメリカ大学。 Obstet Gynecol 2015; 126：e31-7。
> Odeh M1、Granin V、Kais M、Ophir E、Bornstein J. Obstet Gynecol Surv。 2009 Jan; 64（1）：50-7。 doi：10.1097 / OGX.0b013e318193299b。 超音波検査による胎児性別判定。