特別なニーズのある保護者のためのアドボカシー

関与する方法

あなたの子供が障害の権利を主張するのに十分な年齢になるまでは、あなたの子供が大人になるように、 特別なニーズを持つ人々のために世界をもっと友好的な場所にするためにできることをやることはあなたの責任です。 学校や地域社会で、ペンや手帳を持って、特別な子供の視認性、研究、権利の原因を促進することができるものがあります。

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PTAに参加する
Cultura RM / Stanislas Merlin

あなたの学校の親組織は、あなたの子供や特別なニーズを持つ他の子供たちのニーズを満たすために戦うのに最適な方法です。 月に一度、そしてその間のボランティアの機会を通じて、障害を持つ子どもたちが立ち上がり、関与する人がいることを明確にすることができます。また、彼らのニーズと成功が学校の議論の一部であることを確認できます。

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手紙を書く

多くの地域社会では、地元紙の編集部への手紙の中で、コミュニティの関心の対象が熱意を持って議論されています。 声は時には魅力的で、時には不条理ですが、地域の会話のためにトーンとトピックを設定します。 あなたのような家族の懸念が含まれていることを確認してください。 あなたが意見に反する議論を反駁したり、問題や肯定的なストーリーを出したりする場合でも、コンピュータを離れることなく特別なニーズを持つ子どものプロフィールを引き上げる力があります。

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コミュニティミーティングに参加する

学校理事会と市議会の会合は、一般に一般に公開されているので、一般市民がむしろ何かをするのは退屈だ。 それでも、あなたの子供に影響を与える大きな問題が議論されているなら、あなたの声を聞いてください。 子供の似たようなニーズを持つ他の親を集める。 グリースを手に入れるためには、握手する必要があると感じるのは恐ろしいことですが、特に地元の政治家は、耳に最も声が大きい有権者の声に反応するようです。 そのような声をしてください。

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ローカルオフィスで実行する

もちろん、あなたの声の量を増やす最善の方法は、意思決定者の一人になることです。 特別なニーズを持つ子供や特別な教育を受けている家族は、ただちに子どもたちをケアして戦うという要求のために、これらのグループでは過小評価されることがあります。 しかし、それは物事の大きなスキームから私たちの心配を残し、私たちのコミュニティが私たちのニーズを見過ごすことができます。 権力の地位に強い親権者を擁護しても、ただちに政策が変わるわけではありませんが、町の誰もが特別な子供を持つ誰かを知っていることを確認します。

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ローカルアドボカシーグループを開始する

既存のパワーストラテジーに参加することがあなたにとって実用的でないか適切でない場合は、自分でスタートしてください。 特別教育を受けている子供がいる、またはあなたと同様の障害を持つ他の両親ネットワークし 、集まりをホストします。 他の両親と彼らのニーズや懸念について話すことで、行動計画を立てることができます。また、これらの目標を達成するために一緒に働くことで、注意を促すのに役立ちます。 あなたは、あなたの州の親権擁護センターの助けを借りて正式なグループを立ち上げることができます。 いずれにせよ、数には力があります。

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ナショナル・アドボカシー・グループに参加する

多くの障害者は、支援を増やし、研究資金を拠出し、特別なニーズを持つ児童や家族に利益をもたらす法律を制定するために特に働く全国的または国際的な組織を持っています。 さまざまな障害のための私のリソースのリストは、あなたのために適切なものに導くことができます。診断の名前でインターネットを検索して、あなたのために働いている人を見つけることができます。 これらの組織に加わり、あなたのお金と時間を手伝ってください。 彼らはサイズと可視性に基づいてパンチをパックし、あなたはそれの一部になることができます。 また、後援のもとで地元のグループを見つけたり形成したりすることもできます。

7 -

ブログを書く

あなたの家族の話をピクセルで書いて、見てみると誰かのためにそれを掲示するのは、それほど重要ではないようです。 しかし、そこにはたくさんの強力な子育て特別ニーズのブログがあり、一緒になって一緒になって、障害のある子どもと一緒に生活し、愛情を抱いているような、繁栄し親密で影響力のある絵を形成します。 それは過去の沈黙と秘密の中で覆われた経験であり、社会的表現のこの新しい機会は、私たちが捕らえて悪用すべきものです。